鐵錳氧化物大量存在于自然環境中，廣泛分布在巖石和水系沉積物表面、水體和土壤中，因其比表面積大、表面電荷多、活 性強、電荷零點( PZC) 低，對周圍環境中的元素 吸附解吸、遷移轉化、氧化還原、有機無 機絡合等具有十分重要的作用和意義。鐵錳氧化物主要礦物為褐鐵礦和硬錳礦，并伴生有 Au、Ag、Cu、Pb等元素，因而，可以用于某些金屬礦產勘查。

頭道井銅金礦試驗區行政區劃隸屬內蒙古自治 區呼倫貝爾市新巴爾虎右旗管轄，北距滿州里市 18 km，與滿州里市有草原簡易公路相通，交通較為便 利。 試驗區屬于中溫帶亞干旱氣候大區，為大陸性 溫帶草原氣候，二級景觀是半干旱荒漠區，次級景觀 為丘陵草原區。年平均氣溫 0 ℃，冰凍期為 9 月底 至翌年 5 月，年降雨量小于 300 mm。區內地形平 坦，海拔高度 650 ～ 860 m，相對高差不大，水系不發 育，除山坡地帶基巖出露較好外，多半為覆蓋區，局 部地段風成砂較發育，且厚度較大。

區域上，試驗區位于西伯利亞板塊東南大陸邊緣 額爾古納非火山型被動陸緣中段，以斷裂構造為主， 其中 NE-SW 向得爾布干大斷裂最為突出，NW-SE 向的橫斷裂規模小但較多，兩者構成的網格 狀斷裂系統相互作用，在滿洲里—新巴爾虎右旗一帶 形成一系列 NE 向、NW 向構造隆起、斷陷盆地和火山 穹隆相間分布的構造格局。該構造區以得爾布干超 殼斷裂為界可延至俄羅斯—蒙古國境內，是中國、俄 羅斯、蒙古國之間的一個重要的成礦帶。其構造基底 是元古宙—古生代變質地體和古生代侵入雜巖體，蓋 層為侏羅—白堊系火山巖及陸相沉積巖。區內礦產 資源豐富，主要以銅、鉛、鋅、銀多金屬為主。

試驗區面積約 6．43 km2 ，采樣測線為 SN 向，按 照 100 m( 線距) ×40 m( 點距) 網度采集樣品，共計采 集 1 700 件樣品。為避開采礦導致的潛在污染，采 集 40 ～ 50 cm 深穿過腐殖層的土壤; 基巖區樣品采 集 B 層底部的土壤; 礦化蝕變帶采集巖石碎屑。 2．2 分析測試 樣品自然干燥后，全部過 2 mm( － 10 目) 樣品 篩，稱取 200 g 送中國地質科學院地球物理地球化 學勘查研究所分析測試研究中心進行樣品測試，采 用七步提取形態成分法，提取土壤形態中鐵錳氧化 物結合態的 Au、Ag、Cu、Pb、Zn、As、Sb、Hg、Mo、Bi。

2．2．1 主要設備
 

除分析儀器外，采用的主要設備有: 調速多用往 復式振蕩器; 離心機，TDL-5 最大轉速 5 000 r /min， 220 V，50 Hz( 上海安亭科學儀器廠) ; 電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實驗設備有限公司); 等離子發射光譜儀高鹽霧化器; 250 mL 帶蓋聚 乙烯燒杯; 50 mL 帶蓋聚乙烯離心管。

1．0 mol /L 的氯化鎂溶液: 稱取 508 g MgCl2 · 6H2O，用去離子水定容至 2 500 mL，保存于塑料桶中，用 10%的 NaOH( 約 20 滴) 調 pH = 7．0±0．2。

七步法順序提取依次是: 水溶態、離子交換態、 碳酸鹽結合態、腐殖酸結合態、鐵錳氧化物結合態、 強有機結合態和殘渣態。鐵錳氧化物結合態提取是 七步法順序提取中的第五步。

本項試驗分析了樣品鐵錳氧化物結合態中的 Au、 Ag、Cu、Pb、Zn、As、Sb、Hg、Mo、Bi 等 10 項指標。分析質 量通過檢測標準物質和重復樣來檢驗。標 準物質選用 GBW07441( GSF-1) 、GBW07442( GSF-2) 、 GBW07445( GSF-5) ，重復樣品共 40 件。 3．1 標準物質檢測 本試驗測試的 10 項指標中，Cu、Pb、Zn、As、 Sb、Hg、Mo 等 7 項指標具有相應的標準物質定值， Au、Ag、Bi 等 3 項指標無相應的標準物質定值。因 此，本文檢測了上述標準物質 Cu、Pb、Zn、As、Sb、 Hg、Mo 等 7 項指標，計算了其精密度和準確度( 表 1) 。結果顯示，本次試驗采用的方法精密度和準確 度均較好，樣品分析質量可靠。

對每個元素的原始數據進行了正態分布檢驗 后，統計各元素數據的平均值、標準離差等參數，并 采用迭代剔除法，剔除原始數據中大于平均值±3 倍 標準離差的數值，直到新的數據集中所有數據均在其 平均值±3 倍標準離差范圍內。土壤鐵錳氧化物結合態 Au 異常具有成帶分 布、局部富集的特點。形態多呈不規則狀或串珠狀， 具有 6 個明顯的濃集中心。根據鐵錳氧化物結合態 Au 異常成帶分布的特點，結合區域斷裂展布的方 向，可以推斷出 3 條斷裂，其中一條是 NE 向，另外 兩條是 NW 向。鐵錳氧化物結合態 Au 在斷裂上呈 串珠狀分布。Cu、Ag、Hg、Mo、Bi 等指標的地球化學異常主要 分布在 Au、Sb、As 的異常范圍內，異常面積較小，其 異常圖不在文中一一展示，主要分布特征如下: Cu、 Ag 異常主要與已知銅多金屬礦點位置吻合，異常強 度大，但面積較小。Mo 異常零星分布在試驗區，與 Cu 異常和已知銅多金屬礦化點空間分布無明顯對 應關系。Hg 異常具有 5 處明顯的濃集中心，其中 1 處位于已知的銅多金屬礦上方，其他幾處濃集中心 多位于 Au 異常的外圍。Zn、Bi 在北側已知銅多金 屬礦處有明顯的濃集中心，空間位置也比較吻合。 研究區幾乎無明顯 Pb 異常，僅在研究區西北角 Au 的濃集中心處出現了 Pb 異常。