鋰離子電池具有能量密度高、自放電小和循環壽命長等 優點，被廣泛應用于各個領域。隨著新能源汽車的發展，開 發出高容量、高倍率性能和高循環性能的鋰離子電池具有重 要意義。目前，商業化負極材料多為石墨，但是其理論容量 只有 372 mAh /g，遠不能滿足日益增長的鋰離子電池使用需 求。相比于石墨，Si 因具有較高的理論容量( 4 200 mAh /g) 而受到廣泛關注，被認為是最具潛力的鋰離子電池負極材 料。但是 Si 單質在充放電過程中發生嚴重的體積膨脹，巨 大的體積效應使硅顆粒在充放電過程中出現破碎粉化的現 象，活性物質與集流體失去接觸，導電性變差，導致充放電過 程中不能完全地脫嵌鋰離子而使容量迅速下降，同時硅材 料的低導電性也是其容量難以充分發揮的主要原因。鑒于此，目前學者們研究了多種方法來改善 Si 材料的電化學性 能。其中，將硅與金屬合金化是一種行之有效的辦法。

將商業 Fe-Si( 平均粒度 56 μm，Fe 含量 21. 1% ( 質量分 數) ) 與一定量的瀝青置于行星式球磨機( FＲITSCH 55743 Idar-Oberstein，德國) 中，以適量無水乙醇作為球磨介質進行 球磨( 球料比 4 ∶ 1，轉速 400 r/min) ，5 h 后得到 Fe-Si /瀝青 混合物，然后在混合物中加入 4%的石墨烯，充分攪拌后得到 復合材料的前驅體漿料，再將其放入 80 ℃ 真空干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司)中干 燥 12 h。接著將前驅體置于管式爐中，在氬氣保護下以 5 ℃ /min的升溫速率升溫至 1 050 ℃后保溫 3 h，然后隨爐冷 卻至室溫，獲得的復合負極材料記為 Fe-Si@C/石墨烯。為了探究石墨烯對復合材料性能的影響，對采用相同方法制備的 添加碳納米管( CNTs) 的復合負極材料、不添加導電劑的材 料以及原料 Fe-Si 材料進行對比研究，各材料分別記為 Fe-Si @C/CNTs、Fe-Si@C 和 Fe-Si。

采用 X 射線衍射儀( X-ray diffraction，XＲD，Philips X’ Pert MPD，20 kV，40 mA，Cu Kα) 分析復合材料的物相組成， 測試條件: 掃描步長 0. 02 ( °) /s，掃描范圍 10～90°; 采用掃描 電子顯微鏡( Scanning electron microscopy，SEM，Zeiss supra 40) 和透射電子顯微鏡 ( Transmission electron microscope， TEM) 觀察復合材料的微觀形貌; 采用 X 射線能譜儀( Energy disperse spectroscopy，EDS) 分析元素的種類和分布。 1. 3 電極的制備及電化學性能測試 將活性物質、乙炔黑、羧甲基纖維素鈉( CMC) 和丁苯橡 膠( SBＲ) 按質量比為 8 ∶ 1 ∶ 0. 5 ∶ 0. 5 混合均勻，加適量去離 子水配成漿料，均勻涂覆在直徑為 10 mm 的銅箔上制成極 片，然后將極片在 80 ℃ 下真空干燥 12 h 以去除水分。在充滿氬氣的手套箱中把金屬鋰片作為負極，Celgard2500 聚丙烯 多孔膜作為隔膜，1 mol /L 的 LiPF6 /EC-EMC-DMC( 體積比為 1 ∶ 1 ∶ 1) 溶液作為電解液，組裝成 CＲ2032 扣式半電池。將 電池在電池測試系統( LAND CTＲ2001A) 上進行恒流充放電 性能測 試，電 流 密 度 為 100 mA/g、200 mA/g，電 壓 范 圍 為 0. 01～1. 5 V。在 PAＲSTAT2273 電化學工作站上測試電池的 電化學阻抗和循環伏安特性，交流阻抗測試條件: 交流電壓 幅值為 5 mV，頻率為 105 ～ 10－2 Hz; 循環伏安特性測試條件: 電位掃描范圍 0～1. 5 V，掃描速率 0. 2 mV/s。

為各材料的 XＲD 衍射譜，可以看出，Fe-Si@C/石墨 烯的 XＲD 譜中有明顯的 Si、FeSi2 和 FeSi 的衍射峰，說明材 料主要由 Si 和 FeSix 組成，2θ = 26. 34°附近的 C 的衍射峰證 明了石墨烯的存在。原料 Fe-Si 的衍射譜中沒有出現 FeSi 相 的衍射峰，這主要是由于在高溫熱解制備具有包覆碳層復合 材料的過程中，硅鐵合金的 FeSi2 相發生了相變，少量的 FeSi2 在高溫下形成了新相 FeSi，FeSi 相也是嵌鋰惰性相，與 FeSi2 共同組成 FeSix 作為材料的內核，對 Si 在充放電過程中 產生的體積膨脹起到緩沖作用。此外，這些材料中還出現了 SiC 的衍射峰，說明瀝青在 1 050 ℃熱解形成的無定形碳與硅 發生了化學反應，生成了嵌鋰惰性相 SiC。為探究復合材料中 碳材料和活性材料 Fe-Si 的關系，對各材料進行拉曼光譜測 試，如圖 2 所示。圖 2 中各材料在 485 cm－1 和 936 cm－1 處的 峰對應晶體硅，在 1 321 cm－1 和 1 517 cm－1 處觀察到的特征峰 則對應碳材料的 D 帶和 G 帶，D 帶對應于無定形碳中的缺陷 和無序化結構，而 G 帶對應石墨六邊形晶格中 sp2 碳原子的 振動。原材料 Fe-Si 中并無 D 帶和 G 帶的峰，而 Fe-Si@ C 出 現明顯的 D 帶和 G 帶峰，表明有機碳源成功熱解形成了無定 形碳。

通過添加石墨烯對機械球磨和高溫熱解制備的 Fe-Si@C 復合負極材料進行進一步改性，研究表明，具有高比表面積 和高強度的石墨烯有效提升了 Fe-Si@C 的首次充放電容量 和循環穩定性，且表現出優異的倍率性能。Fe-Si@C/石墨烯 的首次放電容量為 916. 3 mAh /g，首次充放電效率為 82. 4%， 100 周循環后仍然具有 592. 9 mAh /g 的放電容量，相對于第 二次循環的容量保持率為 76. 0%。以 800 mA/g 的電流密度 放電，首次放電容量達到 576. 3 mAh /g。